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中药镇痛活性成分经皮给药研究进展

2018-3-8 08:50| 发布者: admin| 查看: 257| 评论: 0

摘要: 中药镇痛活性成分经皮给药研究进展杜冠峰,何宇愿,谌江城,贾丽娜,尹永芹,沈志滨摘要:中药镇痛活性成分大部分具有一定的透皮性能,但多数药物单纯透皮不能完全达到疾病的治疗量,有必要采用一些特殊手段来改善其 ...

中药镇痛活性成分经皮给药研究进展

杜冠峰,何宇愿,谌江城,贾丽娜,尹永芹,沈志滨

摘要:中药镇痛活性成分大部分具有一定的透皮性能,但多数药物单纯透皮不能完全达到疾病的治疗量,有必要采用一些特殊手段来改善其透皮特性;对中药有效镇痛成分如生物碱类、黄酮类、挥发油类、皂苷类等进行现代实验研究,对寻找新的止痛中药具有广泛的指导作用。

关键词:中药镇痛;活性成分;经皮给药

疼痛为临床上常见的一种自觉症状,只要达到一定程度的刺激,超过痛阈,这种自我保护反应即自动激活,成为伤害性刺激引起疼痛。近年来中药镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一,研究发现了许多活性独特的中药镇痛活性成分,主要包括生物碱类以及部分苷元和苷类活性成分。

研究表明止痛中药药物的一些镇痛机制,大体上可分为六大类:中枢镇痛、麻醉止痛、抗炎镇痛、解热镇痛、解痉镇痛、抗凝镇痛。经皮给药系统(transder-maldrugdeliverysystem,TDDS)又称经皮治疗系统(transdermaltherapeuticsystem,TTS),它是指药物以一定速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。中药经皮给药系统研究和开发的迅速发展,是由于中药、天然药已越来越凸显其药效良好、无成瘾性、不良反应少及资源丰富等优势,引起人们的重视。

本文对近年来国内有关中药镇痛活性成分经皮给药研究进行综述,为中药镇痛药物的经皮给药研究提供参考。

1生物碱

1.1辣椒碱辣椒碱(Capsaicin)又称辣椒素,是辣椒果实中极度辛辣的香草酰胺类生物碱,分子量为305,具有消炎镇痛,促进脂肪代谢、催泪催嚏等作用。主要是通过影响神经肽P物质的释放、合成和贮藏而起镇痛和止痒作用。

文献报道,辣椒碱水溶液的12h经皮累积透过量可达到82.33μg·cm-2,辣椒碱质量浓度在一定程度上与其经皮透过量成反比,其体外渗透符合一级动力过程,主要以扩散方式透过鼠皮。辣椒碱可作为其他药物的促透剂,促进药物透皮吸收。辣椒碱经皮给药系统研究是近年来的热点,目前已有辣椒碱乳膏、水凝胶、传递体、微乳等研究报道,旨在提高辣椒碱的渗透速率和疗效。

但是外用辣椒碱常会产生不同程度的皮肤刺激性,如皮肤刺痛、痉痒、局部区域充血以及神经源性的炎症反应,如何能对其进行分子结构的修饰减少其刺激性,对于提高辣椒碱在医药行业的应用具有重要意义。

1.2********

********(Vauquline)镇痛作用可能与其镇静作用和麻痹感觉神经末梢有关,其中枢镇痛作用强于******,且能增加吗fei的镇痛作用。陈军等制得平均质量分数为(59.34±0.68)mg·g-1的********贴膏剂,物理混合物贴膏剂和羟丙基—环糊精包合物贴膏剂,各贴膏剂的24h累积渗透率分别可达(80.16±1.36)%、(85.47±1.89)%、(92.67±5.88)%,表明羟丙基—环糊精包合后********的透皮吸收程度有了明显提高。

********与******混合溶液中,********的体外经皮渗透速率比单用********显著提高了近1.5倍,累积透过百分率也明显提高,而******没有显著变化,结果表明******可促进马钱子的透皮速率。

研究还发现,马钱子溶液一次给药30min以及50min后腹腔注射0.6%的醋酸均没有镇痛效果,必须于30min内分3次给药才能有镇痛效果。其推测为********经皮吸收半衰期短,透皮后被快速消除,导致镇痛效果下降,故较适合制成缓、控释剂型,如脂质体。

1.3******

乌头的化学成分主要是双酯型生物碱,如******(Aocnitne)、新******(Mesaeonitine)、次******(Hypoeonitine)、去氧******(Deoxyaeon-tine)等。其中******在强心、镇痛、抗肿瘤、调节免疫等方面具有良好的疗效,其镇痛机制为:降低关节周围炎性组织局部5-羟色胺(5-HydroxyTryptamine,5-HT;又称血清素,Serotonin)含量,升高脑干5-HT,去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)和下丘脑β-内啡肽(β-EP,β-Endorphin)的含量。

******自身具有透皮能力,渗透系数为0.356×10-3cm·h-1,24h渗透量为(1.85±0.075)μg·cm-2。质量分数为3%薄荷醇和质量分数为3%的丙二醇联用,能促进风湿痹痛方中新******的体外吸收,其透皮速率为(1.36±0.16)μg·cm-2·h-1,为未添加促进剂方的3.32倍。

1.4高乌甲素

高乌甲素(Lappaconitine)是从毛茛科乌头属植物高乌头中分离得到,药理实验证明具有较强的中枢镇痛作用,临床应用剂型有注射剂和片剂。氢溴酸高乌甲素控释贴片和口服给药相比,能在短时间内达到较高的血药浓度,并维持72h以上的稳态浓度。在pH4~10的范围内,高乌甲素透皮速率常数与正辛醇/水分配系数间有良好的线性关系,去角质层后药物24h累积渗透量是完整皮肤的13.22倍,说明角质层是氢溴酸高乌甲素透皮的主要屏障,可通过降低角质层屏障改善氢溴酸高乌甲素透皮吸收。

加入经皮渗透促进剂后能明显提高氢溴酸高乌甲素的透皮性能,并尤以油酸和氮酮作用更为显著,但氮酮与其他促渗剂的合用不利于氢溴酸高乌甲素的经皮渗透。目前氢溴酸高乌甲素的经皮吸收系统剂型研究主要有:凝胶、微乳、贴剂、固体脂质纳米粒等。

1.5草乌甲素

草乌甲素(BulleyaconitineA)是一种从毛茛科植物北乌头的干燥块根中提取得到的难溶性生物碱。药理实验证实草乌甲素有明显的镇痛、抗炎作用和一定的局麻解热作用。现有的口服制剂或注射剂临床使用过程中血药浓度波动较大,毒副反应的发生与剂量相关。将草乌甲素制作成透皮给药系统,可降低毒副反应,实现安全、高效、稳定和方便的用药目的。

去除角质层后,草乌甲素在大鼠皮肤中的渗透系数为完整皮肤的18.5倍,经计算其在角质层中的渗透系数为0.76×10-6cm·s-1与全皮相当接近,说明角质层是草乌甲素透皮的主要屏障。同时影响草乌甲素透皮性能的因素还有温度、介质的pH、渗透促进剂等。

草乌甲素透皮贴剂在人体耳后、颈部、肘部、膝部的稳态透皮速率均大于1.66μg·cm-2·h-1,说明10cm2的释药面积即可达到临床治疗的有效浓度。草乌甲素透皮贴片和脂质体对醋酸刺激小鼠扭体反应和二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型有显著抑制作用。

1.6青藤碱

青藤碱(Sinomenine)是中药青风藤主要有效成分,在治疗风湿痹痛方面效果良好。研究表明,青藤碱有镇痛抗炎作用,可能属于镇痛抗炎药,因其具有镇静催眠作用,故其镇痛作用可能属于中枢性。但青藤碱口服生物利用度低,半衰期短,体内失活较快,故口服不是最佳的给药方式。

邓亚利等制备双藤巴布剂并比较青藤碱以化学单体入药与浸膏入药的透皮速率差异,透皮速率分别为21.729μg·cm-2·h-1与20.063μg·cm-2·h-1,因为单位面积皮肤对透过量有饱和性,在其他成分存在的情况下,可能会限制有效成分的透过速率,故导致浸膏入药的透皮速率低于单体入药的透皮速率。含量分别为1%青藤碱对照水溶液、微乳、微乳凝胶、亲水凝胶12h的稳态渗透速率分别为3.328、42.861、17.224、12.185μg·cm-2·h-1,微乳凝胶的渗透速率低于微乳,但高于亲水凝胶,其原因可能是辅料加入使药物与皮肤的接触面积减少,从而降低了透皮速率。

目前青藤碱透皮给药体系的研究成果主要有青藤碱微乳、凝胶、贴剂、巴布剂,主要通过加入透皮促进剂、电致孔、复合微针等方法提高青藤碱的透皮效果。

1.7粉防己碱粉

防己碱(Tetrandrine,Tet)是从防己科粉防己根中分离得到的双苄异喹啉类生物碱,是目前已知的主要有效成分,其镇痛作用主要与钙拮抗有关,为中枢性镇痛药。Fan等通过对比粉防己醇质体、脂质体和水溶液的透皮速率,表明其制备的醇质体的透皮速率可达(3.18±0.15)μg·cm-2·h-1,明显高于脂质体的(1.50±0.32)μg·cm-2·h-1和水溶液的(0.92±0.33)μg·cm-2·h-1。

而粉防己碱醇质体抗大鼠关节炎疗效,与市售地塞米松软膏的疗效无显著性差异。目前,粉防己碱主要市售剂型为片剂和注射剂,其醇质体镇痛疗效表明,粉防己碱有望开发成皮肤局部给药制剂。

1.8秋水仙碱

秋水仙碱(Colchicine)是从欧洲的百合植物秋水仙的球茎中分离出的有效成分,目前仍为治疗痛风尤其是重症急性发作的有效药物,临床上也用于治疗某些癌症。腹泻、呕吐、腹痛性痉挛是常见的不良反应,并且是毒性的第一指征,治疗剂量接近引起胃肠道症状不良反应的量。宋三孔等比较2种秋水仙碱醇质体贴剂的透皮特性,结果显示氢化磷脂醇质体贴剂、大豆磷脂醇质体贴剂和普通制贴剂的透皮速率分别为(0.9390±0.0731)、(0.8775±0.0908)、(0.6167±0.0816)μg·cm-2·h-1,其中氢化磷脂醇质体贴剂透过率最大,说明氢化磷脂醇质体更能促进秋水仙碱的透皮吸收。

风灵凝胶中秋水仙碱8h的体外释放和经皮渗透行为均符合Higuchi动力学方程,但体外释药速率24.89μg·cm-2·h-1,明显高于透皮速率17.85μg·cm-2·h-1,说明皮肤是风灵凝胶中秋水仙碱经皮吸收的主要屏障,一定程度上限制其透皮吸收。

谢腾芳等考察卡波姆、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)三种凝胶基质以及不同促透剂对秋水仙碱的渗透性影响,结果显示卡波姆940为基质的凝胶效果最佳,以5%的氮酮促透剂作用最强。另有文献报道,秋水仙碱微乳的透皮速率为21.857μg·cm-2·h-1。药理实验证实,秋水仙碱脂质体凝胶对尿酸钠所致大鼠急性痛风性关节炎症有明显的改善作用。

1.9吴茱萸碱和吴茱萸次碱

吴茱萸碱(Evodia-mine,Evo)和吴茱萸次碱(Rutaecarpine,Rut)为芸香科植物吴茱萸、石虎及疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实提取物。吴茱萸碱和吴茱萸次碱具有一定的透皮性能,醋调敷吴茱萸粉末(吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量分别为1.075,0.477mg·g-1)实验显示透皮吸收速率分别为0.34μg·cm-2·h-1,0.19μg·cm-2·h-1,24h累积透过率分别为1.28%,1.64%,故需要筛选合适的促渗剂或其他促透方法,提高二者的透皮性能。

何青等以体外经皮渗透性为指标优选出以司盘-60和聚氧乙烯氢化蓖麻-40(Cremophor-RH40)为复合乳化剂,制成吴茱萸提取物乳膏处方。

药理实验证实,局部使用吴茱萸提取物乳膏对小鼠有镇痛作用,并呈载药量依赖性,其镇痛机制可能与耗竭并阻断降钙素基因相关传导并协同抗炎作用有关。

2苷类、苷元

2.1天麻苷和天麻苷元

天麻素(Gastrodin)和天麻苷元(Gastrodigenin)均为中药天麻的主要活性成分,具有镇静、镇痛、抗惊厥的中枢抑制作用。两种成分的药理活性相近,且毒性较小。天麻苷元在化学结构上比天麻素少一个葡萄糖分子,导致二者溶解性能方面存在较大差异:天麻苷元具水溶性弱,脂水两亲性;天麻素易溶于水。

据文献报道,以大鼠背部皮肤为渗透屏障作,天麻苷元的渗透系数为7.74cm·h-1,而天麻素的渗透系数仅为0.421cm·h-1,促透剂对天麻苷元促透效果不显著,氮酮对天麻素具有促渗透作用,并随着氮酮浓度的增加。

2.2白头翁素

白头翁素(Anemonin)为中药威灵仙中的主要成分之一,具有抗菌、镇痛和镇静作用。但其刺激性很强,内服可引起恶心、呕吐和腹泻,还可刺激肾脏产生血尿、蛋白尿等,2g·L-1的质量浓度即可刺激喉咙。故民间多采外敷威灵仙治疗风湿关节炎、腰肌劳损等症。

文献报道,白头翁素饱和水溶液的稳态渗透速率为(1.17±0.03)μg·cm-2·h-1,乙醇和月桂氮酮能显著促进白头翁素的经皮渗透。白头翁素骨架型贴剂经皮给药的稳态透皮速率(1.72±0.02)μg·cm-2·h-1是其饱和水溶液的1.47倍,是储库型贴剂的2.30倍。

白头翁素凝胶剂可明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,威灵仙软膏采用二甲苯法进行耳廓肿胀实验,热板法以及腹腔注射0.6%醋酸法验证抗炎镇痛作用,均表明其具有显著的抗炎镇痛作用。

2.3雷公藤甲素

雷公藤甲素(Triptolide)又叫雷公藤内酯,是雷公藤植物中提取的环氧化二萜内酯化合物,为雷公藤中最主要的抗炎和免疫抑制成分之一,对治疗类风湿性关节炎有显著的疗效。由于雷公藤毒性较大,常使用涂膜剂、膏剂、搽剂等外用给药方式。在雷公藤内酯醇生物贴中的雷公藤甲素在24h内以一级动力学经皮渗透,累积渗透量为2.0573μg·cm-2·h-1,在24h内累积透过量为34.56%。李瀚旻等对比雷公藤甲素脂质体透皮制剂和口服雷公藤片对关节炎的影响,结果表明雷公藤甲素脂质体透皮制剂具有较高的生物活性,与口服给药的作用相当。

3其他

蟾酥(Cinobufaginvenomtoad)是蟾蜍表皮腺体的分泌物,白色乳状液体,有毒,具有消肿、醒神开窍、强心和止痛等作用。

林桂涛等以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基为指标考察复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收,在24h内2种成分在不同氮酮加入量(0,1.0%,3.0%,5.0%)的制剂中吸收率分别为34.54%,60.68%,64.83%,73.58%,可见5%的氮酮对华蟾酥毒基和脂蟾毒配基促进作用最强。

基于蟾酥具有一定的透皮性能,将其开发成软膏、贴剂、巴布剂等,方便病人用药,提高病人用药的安全性和顺应性,用于治疗类风湿性关节炎和改善症状的中药新制剂具有积极意义。

4小结

经皮给药制剂因无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小、疗效显著、使用方便等优点,已经成为制剂开发研究的热点和重点之一。药物经皮吸收主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮,经毛细血管进入体循环。皮肤是大多数药物经皮给药的屏障,药物经皮给药后,渗透速率会达不到治疗要求,所以寻找促进药物透皮吸收的方法是开发透皮给药系统的关键。

在药剂学上,经皮给药常用的促透方法有两种:一是加入透皮吸收促进剂,可逆地改变角化层的扩散阻力,促进药物进入或透过皮肤;二是对药物分子进行包载,从而改变其表面理化性质以提高透皮性能。近年来,一些物理促进中药透皮方法也运用于经皮给药系统研究中,如离子导入法、超声法、电致孔法、微针等。传统经皮给药剂型有散剂、油剂、擦剂等,经过逐渐改进有硬膏剂软膏剂和膜剂等,高分子药用辅料的迅猛发展促成了巴布剂、贴剂、凝胶剂、微乳、穴位敷贴剂等现代剂型的发展。

中药镇痛活性成分的经皮给药研究,目前大部分活性成分主要来源于生物碱。增加外周内源镇痛物质的释放;减少外周致痛物质及诱导痛敏物质的分泌;减轻局部致痛物质的堆积等是中药活性成分的镇痛的主要机制。

随着对疼痛病理的深入认识,中药镇痛研究取得新的进展,并以动物疼痛模型为基础筛选和研究中药镇痛活性成分及其作用机制,为新型镇痛药的研制开发提供科学基础。同时,利用现代分离纯化技术、化学鉴定结构方法对中药镇痛活性成分进行研究,可以为开发新的中药止痛药提供科学数据。

近年来学者对止痛中药的大量研究,发现了许多新的中药有效镇痛成分,如生物碱类的骆驼蓬碱、白屈菜总生物碱、紫金龙总生物碱等;黄酮类的映山红总黄酮、蒲黄总黄酮、银杏叶总黄酮等;挥发油类的细辛挥发油、紫金砂挥发油等;还有皂苷类的三七皂苷、柴胡皂苷等,这些都值得学者们研究与开发。

总之,中药镇痛活性成分经皮给药系统研究是一个应用前景广阔的研究方向。今后应拓宽更多中药镇痛活性成分的研究,挖掘更多具有外用镇痛疗效的活性成分,以适应更多的临床需求。

参考文献:略

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